乌木群体发色的连续分布及子代的选育

作为一个入坑乌木的生物汪,昨天在群里听大神讲解乌木边色的遗传与选择,生物汪居然插不上嘴,不开心,于是乎我决定装一逼。

入坑乌木,多数人是看中了乌木的底色的通透、边色的艳丽以及外形的霸气,而每一颗乌木又有独特的,那今天本汪就从遗传学角度说一说乌木边色的分布与选择。

先说一个你们能懂的东西—孟德尔遗传定律,为了吸引你们,我用你们天天用的茄子,哦吃的,来画图表现一下。图1大家都懂得,我就不说了;图2大家也都懂得,我也不说了。

图1:显性与隐性

图2:并显性

接下来本生物汪要胡说了,你们是不可能知道我在说什么的,我胡说起来连我自己都不知道我在说什么。

先引入一个概念,数量性状:所有能够度量的性状都可称为数量性状,这些性状呈现连续变异,它不可以严格的分类,而是呈现出一系列程度上的差异,带有这些差异的个体没有质的差别,只有量的不同。其中一类数量性状就拿乌木举例:乌木发色(假设都是发色到极致)表现出来的边色血背在不同个体间呈现连续的变化,有的乌木只有一个红尖尖,有的乌木叶子边缘呈现一条红线,有的乌木边色中等红色和稍有血背,有的乌木则红的发黑大片的血背(请对号入座)。

假设乌木颜色的连续性是下面两个现象的结果,第一每个基因型并不只表达为一个表型,而是影响一组表型的表现(可以理解为乌木不同环境发色不同),其结果是模糊了不同基因型所决定的表型之间的差异。第二,许多不同的等位基因都能影响乌木的发色。假设有5对同样重要的等位基因影响乌木发色到极致的颜色,并且每个基因座有两个等位基因(+或-),于是乎每个基因座有3种可能的基因型++、+-、--,假设+和-之间没有显隐性关系,每个“+”代表红一点,每个“-”代表不红,于是总共有35=种可能的基因型,但只有11种表型(具有“+”的数目从10、9、8、7……0,例如+++++/+++++,++++++/++++-中间经过+++++/-----到-----/-----),于是可能有8-10个“+”的乌木会表现出令你垂涎的黑边和血背,有4-7个“+”的乌木会有红艳的边色但是不黑血背也小,有0-4个“+”的乌木则是你看都不看的常年绿油油了。

上面我们说完基因型,下面开始说筛选有关的事情,上面这些基因怎么传递到子代。怎么传递?有人不知道吗?有吗?当然没有了,通过啪啪啪啊!

假如你有一对发色不错的乌木,啪啪啪之后打了种子,那在这些小家伙中那些“+”和“-”是怎么分布的呢?看下图:

其中大部分是与母本相近的,少量的非常差同样有少量的非常好,这就是为什么要选育。(为什么上面说5对基因举例,图上4对基因咧?因为我没找的合适的图啊,我不会告诉你我不会算的。)

接下来说选育:

红色曲线代表自然界中发色到极致后,乌木颜色的分布,所在的点越高,代表该颜色的乌木数量越多(其实应该是曲线下面积)。箭头表示选择发色到极致后,颜色处于该位置的乌木作为母本,对应颜色的曲线代表后代中颜色的分布。后代中大部分应该与母本相近,少数极差,少数极好。通过一代一代选择在曲线上靠右的乌木作为母本,得到发色极为出色的乌木,例如黄皮。

所以,尽量选择发色好的乌木作为母本,可以得到大量与母本相近的子代,同时更有机会获得发色更加的子代个体,但是,并不代表好的母本,其子代一定会好,如果只买一两株绿色小苗,是可能碰上曲线最左边的植株的,这时候你要做的就是——去买彩票!

好了,我装逼装完了,好像你看懂了似的,其实我都不知道我在说什么!

考虑到大神众多,本生物汪又学艺不精,为避免被打脸,故此本胡说八道排除变异、排除连锁交换、排除遗传漂变、排除上位效应、排除阈值、排除一切不利的情况,本汪不负责做学术讨论!

本讨论不考虑环境、养功!

其实颜色的红与黑、发色范围的大小是两个概念,上述装逼混为一谈,勿找茬,勿打脸~。其实底色的通透、叶型的宽与窄、长与短,都可以这样解释。

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长按







































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